Uudised-Jinkang

MTHFR geeni polümorfismi tuvastamise kliiniline rakendus
Viljatuse ambulatoorne reproduktiivkeskus Meeste sperma tiheduse vähenemine, korduv abort, keeruliste haiguste etioloogiline diagnoos. MTHFR C677T genotüüp suurendas meeste viljatuse riski 2,68 korda ja TT genotüübil oli 2,96 korda suurem harjumusliku abordi risk kui metsiktüübil.
Learn More
MTHFR geen ja neuropsühhiaatrilised haigused
Metüleentetrahüdrofolaadi reduktaas (MTHFR) on üks peamisi ensüüme folaadi ja homotsüsteiini (Hcy) metabolismis ning osaleb neuropsühhiaatriliste haiguste, nagu Alzheimeri tõve ja depressiooni, esinemises.
Learn More
Kuidas MTHFR geen meid mõjutab?
MTHFR-i geneetilised defektid mõjutavad keha foolhappe kasutamist, põhjustades rasedusest tingitud hüpertensiooni, spontaanset aborti, loote neuraaltoru defekte, kaasasündinud südamehaigust, huule- ja suulaelõhesid jne. Tõhusalt kasutatava folaadi ebapiisav kogus võib põhjustada sünnidefekte ja ebasoodsaid rasedustulemusi, kuid on ka kõrge riskifaktor imikute intellektuaalsele arengule, emade depressioonile ja lapse autismile.
Learn More
MTHFR genotüüp põhjustab folaadi metabolismi ja sellega seotud haiguse mehhanismi kõrvalekaldeid
MTHFR genotüüp põhjustab folaadi metabolismi ja sellega seotud haiguse mehhanismi kõrvalekaldeid
Learn More
Kas looduslik (6S)-5-metüültetrahüdrofoolhape suurendab seerumi ja punaste vereliblede folaatide kontsentratsiooni raseduse ajal sama tõhusalt kui sünteetiline foolhape?
Põhja-Ameerika tervishoiuasutused soovitavad 0,4 mg foolhapet päevas enne rasestumist ja kogu raseduse vältel, et vähendada neuraaltoru defektide riski. Nagu tavaliselt, on rasedatele mõeldud foolhape ja L-metüülfolaat.
Learn More
Madal folaadisisaldus on seotud kerge kognitiivse kahjustusega, dementsusega (eriti Alzheimeri tõvega)
Tegelikult on peaaegu kõigis kudedes, sealhulgas ajus, folaate vaja ühe süsiniku ülekandereaktsioonideks, mis on olulised DNA ja RNA nukleotiidide sünteesiks, aminohapete metabolismiks ja metüülimisreaktsioonide tekkeks.
Learn More