L-5-metüülfolaat | Aidake MTHFR-i geenimutatsiooniga inimesi

TheMTHFR geenannab juhiseid metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasiks nimetatava ensüümi valmistamiseks. 

See ensüüm mängib rolli aminohapete, valkude ehitusplokkide töötlemisel. L-5-metüülfolaadi reduktaas on oluline keemilise reaktsiooni jaoks, mis hõlmab vitamiini folaati (nimetatakse ka vitamiiniks B9). Täpsemalt, see ensüüm muudab folaadi vormi, mida nimetatakse 5,10-metüleentetrahüdrofolaadiks, teiseks folaadi vormiks, mida nimetatakse5-metüültetrahüdrofolaat. 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


See on veres leiduva L-5-metüülfolaadi esmane vorm ja see on vajalik mitmeastmelise protsessi jaoks, mis muudab aminohappe homotsüsteiini teiseks aminohappeks, metioniiniks. Keha kasutab metioniini valkude ja muude oluliste ühendite tootmiseks.

VähenemineL-5-metüülfolaadi taseon seotud erinevate autoimmuunhaigustega nagu autism. Meie keha vajab oluliste funktsioonide täitmiseks piisavalt MTHFR-i ning selle suurenemine või vähenemine on seotud ka südameprobleemidega, seega tuleb selles küsimuses olla ettevaatlik.
Eelmine:Milliseid isomeere toitaines leidub? Kas L või (6S) on parim? Aga (6S)+(6R) või DL? Edasi:8. rasedusnädal: kas jookseb folaati madalal? Süüdista platsenta ja parandage see ühe käiguga!
Räägime

Oleme siin, et aidata

Võta meiega ühendust
 

展开
TOP