MTHFR geeni polümorfismi tuvastamise kliiniline rakendus

Viljatus oambulatoorne reproduktiivkeskus
meeste sperma tiheduse vähenemine, korduv abortn, keeruliste haiguste etioloogiline diagnoos.
MTHFR C677T genotüüp suurendas meeste viljatuse riski 2,68 korda ja TT genotüübil oli 2,96 korda suurem harjumusliku abordi risk kui metsiktüübil.

Raseduseeelse koolituse keskus
Geenimutatsioon vähendas oluliselt foolhappe muundamise võimet, mis soodustab foolhappe muundamise võime täielikku mängimist, paremini säilitada foolhappe kontsentratsiooni seerumis, vastavalt erinevale genotüübile, määrata isikupärastatud foolhappe lisamise programm.

Sünnitusabi-günekoloogia osakond(NTD)
Kaasasündinud südamehaigus, huule- ja suulaelõhe, Downi sündroom, preeklampsia, rasedusaegne hüpertensioon.
MTHFR C677T suurendab vastsündinute defektide ja raseduse riski järsult.

Kardioloogia ja neuroloogia osakond
Keeruliste haiguste, nagu hüpertensioon, südame isheemiatõbi ja insult, etioloogiline diagnoos
Hüperhomotsüsteiini ja hüpertensiooniga patsientidel on tserebrovaskulaarsete haiguste risk 12 korda suurem. MTHFR C677T oli vere homotsüsteiini kontsentratsiooni, südame isheemiatõve ja insuldi sõltumatu ennustaja.

Ajukasvaja Meditsiiniosakond 5-FU
Erinevate MTHFR-geenidega patsientidel on 5-FU ja muude keemiaravi ravimite suhtes märkimisväärne reaktsioon. MTHFR-i geeni polümorfism võib mõjutada keemiaravi ravimite efektiivsust, mida tuleb metaboliseerida foolhappekogumite kaudu.

Eelmine:Mis on MTHFR? Edasi:8. rasedusnädal: kas jookseb folaati madalal? Süüdista platsenta ja parandage see ühe käiguga!
Räägime

Oleme siin, et aidata

Võta meiega ühendust
 

展开
TOP