Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик
X
Ligi 20 aastat on meist saanud metüülfoteerimise tööstuse Hiinas kõige professionaalsem tootja, Hiinas. Range kvaliteedi garantiisüsteemi, tugeva bränditeadlikkuse ja kõrgetasemelise müügijärgse teenuse abil on meie ettevõte kuulus ärifilosoofia poolest, et “ainult toodetakse ja tarnib esmaklassilisi kvaliteediga tooteid”.
Kas teate, et EL on heaks kiitnud L-5-MTHF Ca kasutamiseks imiku piimasegudes ja jätkupiimasegus? Päris hea uudis! See tähendab, et meie imikud saavad nautida palju turvalisemat aktiivset folaadiallika metüülfolaati. Võite lisada metüülfolaati oma imiku piimasegusse. Trust Magnafolate on teie ideaalne valik.
Maailmas esineb 1 dementsuse juhtum iga 3 sekundi järel. 2018. aastal kannatab maailmas dementsuse all umbes 50 miljonit inimest. Ja see arv kasvab 2050. aastaks 152 miljonini, mis on kolm korda rohkem kui praegu. Hinnanguliselt on sotsiaalse dementsuse globaalne maksumus 2018. aastal 1 triljon dollarit ja 2030. aastaks tõuseb see arv 2 triljoni dollarini.
MTHFR tähistab metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi. See on folaadi metabolismi peamine reguleeriv ensüüm. See viitab ka konkreetsele geenile, mis mängib olulist rolli keha metüülimisprotsessis. Nii ensüümil kui ka geenil on sama nimi, MTHFR.
Hiljuti leidsid inimesed, et lapsed, kellel on kõrgem nööri UMFA, olid seotud suurema ASD riskiga, samas kui 5 mthf ei põhjusta ASD-d.
Kas teate, et folaat, foolhape ja 5-metüültetrahüdrofolaat ei ole sama asi? Folaat, oluline mikroelement, on ühe süsiniku metabolismi oluline kofaktor. Imetajad ei suuda folaate sünteesida ja sõltuvad normaalse taseme säilitamiseks toidulisanditest. Madala folaadisisalduse põhjuseks võib olla vähene toiduga tarbimine, allaneelatud folaadi halb imendumine ja folaadi metabolismi muutused, mis on tingitud geneetilistest defektidest või ravimite koostoimetest.
Autoriõigus © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. Kõik õigused kaitstud Jinkang-chem
Online Service