"Foolhappe võtmine raseduseks valmistumisel" on enamiku jaoks tavaline nõuanne lapseootel vanemad. Kuid kas teadsite, et kõik ei sobi tavaliselt kasutatudfoolhapet? Paaridele, keda mõjutabMTHFR geeni polümorfism, vale folaadi vormi valimine ei pruugi olla mitte ainult ebaefektiivne, vaid võib ka olla suurendada viljatuse ja raseduse katkemise riski.

Ülemaailmselt seisab umbes 48,5 miljonit paari viljatuse all ja nende hulgasMTHFR geeni polümorfismon kergesti tähelepanuta jäetud, kuid siiski kriitiline tegur.

2023. aasta Austraalia juhtumiseeria uuring, mis avaldati aastalUurimuslikud uuringud kliinilises ja sotsiaalses farmaatsiaskeskendunud sellele küsimusele, pakkudes olulist arusaam folaadi lisamisest MTHFR geeni polümorfismiga inimestel. Täna arutame "isikupärastatud" folaadi valikuid eellooduse ajal, eriti neile, kes võitlevad viljatusega või kellel on diagnoositud MTHFR variandid.

Esiteks, mis on MTHFR geeni polümorfism?

Lihtsamalt öeldes on MTHFR inimkeha võtmeensüüm, mille eest vastutab muutes folaadi aktiivseks vormiks. Kui MTHFR geen läbib variante (nagu tavaline C677T või A1298C), ensüümi aktiivsus väheneb, mistõttu on raske tõhusalt teisendadafoolhapettavaliselt võtame arvesse keha on kasutatavaktiivne folaat (6S-5-metüültetrahüdrofolaat, 5-MTHF). See põhjustab folaadi metabolismi häireid, mis võivad mõjutada folliikuleid arengut, sperma tootmist ja embrüo kvaliteeti, suurendades sellega riski viljatus ja korduv raseduse katkemine.

Varem olid paljud riiklikud tervishoiupoliitikad, sealhulgas Austraalia, soovitas fertiilses eas naistel täiendadafoolhapet. Selles uuringus leiti aga, et MTHFR geeni kandvate viljatute naiste puhul polümorfism, ei pruugi selline universaalne soovitus olla sobiv.

Mida uuring leidis?

Uuringus osales 12 patsienti, kellest 83,3%-l oli anamneesis raseduse katkemine ja 41,7% oli kogenud ebaõnnestunud kunstlikku viljastamist. Kõik olid diagnoositud MTHFR geeni polümorfism (kõige sagedamini C677T heterosügootne, ühend heterosügootne jne). Nende naiste puhul iga negatiivne rasedustest oli midagi enamat kui lihtsalt arv – see esindas emotsionaalset ja füüsilist kurnatust. Tõeliselt sobiva toitumiskava leidmine muutus kiireloomuliseks.

Eelkõige on kaasatud kuus kogenud kliinikut (keskmine praktika kogemus üle 20 aasta) juhendas kõiki patsiente lõpetama mõne ravimi võtmise sisaldavad toidulisandidfoolhapetja vahetas need välja retseptidele6S-5-metüültetrahüdrofolaat (5-MTHF)üksi või koos foliinhappega. Veelgi olulisem on keskmine määratud 5-MTHF maksimaalne päevane annus jõudis 2325-ni µg—palju kõrgem kui standardne soovitus 400–500 µg—ja kohandati vastavalt genotüübile:

• C677T heterosügootsed patsiendid: 500–3800 µg/päevas (keskmine 2850 µg)
• Heterosügootne ühend patsiendid: 1500–3800 µg/päevas (keskmiselt 2400 µg)
• Ainus C677T homosügootne patsient: 3500 ug 5-MTHF + 700 µg foliinhapet

Kliinilised tulemused olid julgustavad: 12 patsiendist rasestus 11 keskmiselt üheaastase raviperioodi jooksul, millest 10 lõppes elussünniga. Kõik, kes rasestusid, hakkasid võtma mitte-foolhappe toidulisandeid (peamiselt 5-MTHF) ja rasestuda 2–4 kuu jooksul. Oluline on see, et patsiendid talusid 5-MTHF kaev; ainult üks vähendatud annus ärevuse tõttu suurte annuste kasutamisel.

Uurimisest praktikani: tähtsus isikupärastatud folaadi lisamine

See uuring kinnitab meie veendumust, et MTHFR geeniga naistel polümorfism, "mineb mööda ainevahetustakistustest ja täiendab otseselt aktiivset folaat” pole mitte ainult teaduslikult põhjendatud, vaid vähendab ka ebatõhusaid katseid ja tõstab enesekindlust.

Patenteeritud kristallvormina Caktiivne folaattegeliku mittetoksilisega ohutus,Magnafolaatvõib kiiresti tõsta seerumi ja punaste vereliblede folaati taset, aidates kehal kiiremini ideaalse eelarvamuse seisundini jõuda. On küll toodetud ilma toksiliste reaktiivideta, nagu formaldehüüd või p-tolueensulfoonhape, muutes selle sobivamaks naistele rasestumise, raseduse ja laktatsioon.

Iga perekond, kes püüab rasestuda, kogeb pikki lootusperioode ja ärevus, eriti need, kes on põdenud raseduse katkemist või abistanud paljunemishäired – nad vajavad pigem täpset toitumisabi kui „pimedad täiendus."

Magnafolaat, mis põhineb teaduslikul teadusuuringud ja innovatsioon, tarnib stabiilset, ohutut ja täpset aktiivset folaati iga abivajava pere, aidates siluda teed uue elu vastuvõtmiseni.

Järeldus

Iga samm eostamise teel väärib hoolt ja tähelepanu.

Magnafolaateesmärk on tugineda kindlale teaduslikud sihtasutused, töötades koos kliiniliste ekspertide, arstide ja lapseootel vanematel pidevalt uurida peenemaid geenitoitumise lahendusi, et teadus ja kaastunne käivad käsikäes, saates teid püsivalt saabumise poole uus elu.

Riskiteade:
Sellel uuringul oli väike valim ja piiratud tõendite tase; järeldused vaja valideerimist kvaliteetsemate uuringute kaudu. Folaadi lisamine tuleks individuaalselt ja läbi viia arsti juhendamisel või apteeker. Ärge määrake ise suuri annuseid.

Viited
[1] MTHFR-i geneetilise haigusega patsientide folaadiretseptide variatsioonid polümorfismid: juhtumiseeria uuring.Uurimuslikud uuringud kliinilistes ja Sotsiaalapteek, 2023.
[2] Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi jt. Bioloogiline foolhappe ja 5-metüültetrahüdrofolaadi omadused ja rakendused.Hiina Toidu lisaained, 2022(2).