Sissejuhatus

6S-5-Metüültetrahüdrofolaat (6S-5-MTHF) on foolhappe ainevahetusprodukt kehas, mis moodustab enam kui 98% kogu folaadist inimkehas. Võrreldes sünteetilise foolhappega võib 6S-5-MTHF organismis otse imenduda, ilma et seda piiraksid dihüdrofolaadi reduktaas (DHFR) ja 5,10-metüleentetrahüdrofolaadi reduktaas (MTHFR). See võib kiiresti tõsta seerumi folaadi ja punaste vereliblede folaadi taset ega varja B12-vitamiini puudust, muutes selle revolutsiooniliseks uuenduseks ja sünteetilise foolhappe asendajaks.

6S-5-MTHF stabiilsus on aga märkimisväärne väljakutse. See on väga altid lagunemisele, mille tulemuseks võib olla paljude lisandite moodustumine. Nende hulka kuuluvad sellised ühendid nagu JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, tetrahüdrofoolhape, 7,8-dihüdrofoolhape, 5,10-metüleen-trahüdrofoolhape, 5-metüültetrahüdropteroehape ja dimetüültetrahüdrofoolhape. Nende lisandite olemasolu võib mõjutada folaadilisandite puhtust ja tõhusust.

5-metüültetrahüdropteroehape

5-metüültetrahüdropteroehape on 6S-5-metüültetrahüdrofolaadi (6S-5-MTHF) tavaline lisand. Oksüdeerimisel muutub see lisand ühendiks, mille struktuur on tuntud kui JK1303.

Ühendil JK1303 on nefrotoksiline toime, sealhulgas neerutuubulite nekroos ja kõrgenenud neeruindeks. See võib kaudselt mõjutada ka uriini metabolismi, põhjustades seerumi transaminaaside taseme tõusu.

Uuringud on näidanud, et ühend JK1303 võib annuses 500 mg/kg juba põhjustada hiirte surma ja kaalutõusu vähenemist, kusjuures toksilisus muutub suuremate annuste korral tugevamaks. Kui hiirtele manustatakse JK1303 ühekordne annus 1000 mg/kg, täheldatakse 14 päeva pärast tõsist neerutuubulite nekroosi ja lahkamise leiud näitavad neerutuubulites märkimisväärset arvu vakuoole.

5-metüültetrahüdropteroehappe kontroll

Aktiivsete folaadilisandite ohutuse ja efektiivsuse tagamine nõuab 5-metüültetrahüdropteroehappe taseme täpset reguleerimist. Ülemaailmsed farmakopöad ja reguleerivad asutused on kehtestanud ranged piirangud 5-metüültetrahüdropteroehappe lubatud kogustele, et minimeerida sellega seotud terviseriske. USA farmakopöa (USP) ja FAO/WHO ühine toidu lisaainete ekspertkomitee (JEFCA) on mõlemad kehtestanud selle sisaldusele 0,5% ülempiiri, mis peegeldab pühendumust rahvatervise kaitsmisele rangete kvaliteedikontrolli meetmete abil.

Magnafolaat®

Aktiivse folaadilisandi ülima puhtuse ja ohutuse poole püüdledes on Magnafolate® kehtestanud tööstusele uue standardi. Kasutades tipptasemel ultrahelikristallimise tehnoloogiat, on Magnafolate® saavutanud 5-metüültetrahüdropteroehappe sisalduse märkimisväärse vähenemise, hoides selle alla 0,05% (ei tuvastata), mis on palju alla USP farmakopöa seatud 0,5% läve. Lisaks on Magnafolate® portfell rahvusvaheliste patendisertifikaatide ja tugevate stabiilsusandmetega, mis ulatuvad 48 kuuni, kinnitades selle positsiooni tarbijate jaoks usaldusväärse ja kvaliteetse valikuna.

Järeldus

Tänapäeva konkurentsitihedal tervisetoodete turul on kõrge puhtusastmega aktiivse folaadilisandi nagu Magnafolate® valimine teie toodete ohutuse ja tõhususe tagamiseks hädavajalik. Selline valik aitab kujundada professionaalset ja usaldusväärset kaubamärgipilti, tagades tarbijate usalduse ja imetluse.