Geneetika ja foolhappepuudus – magnafolaat

Enne folaadi kasutamist muudab keha folaadi aktiivseks vormiks, mida nimetataksemetüülfolaat. Mõned geneetilised mutatsioonid, nagu MTHFR geen, võivad häirida foolhappe muutmist selle aktiivseks vormiks.

See tähendab, et kui teil onMTHFR geen, võib teil tekkida folaadipuudus isegi siis, kui sööte foolhappega rikastatud toitu või võtate foolhappelisandit.

Seega soovitame teil lisada paremat folaati:
Magnafolaat®L Metüülfolaat-maksimeerib toidulisandite kogust, andes "valmis" folaadi, mida keha saab kohe kasutada ilma igasuguse metaboliseerumiseta.
See võib paremini täiendada folaate, mida kehas napib.

Jinkang Pharma, L-metüülfolaadi tootja ja tarnija.

Eelmine:Seedesüsteem ja folaadi puudus - magnafolaat Edasi:Emade ja imikute tervise kaitsmine: 5-metüültetrahüdrofolaadi (5-MTHF) roll preeklampsia ennetamisel
Räägime

Oleme siin, et aidata

Võta meiega ühendust
 

展开
TOP