Kogu maailmas on laialdaselt tunnustatud 400–800 mcg foolhappe lisandite võtmist sünnidefektide riski vältimiseks.

Kas teadsite 40%-60% elanikkonnast ei suuda imendudaFolicAcid? 

Foolhape on vitamiini folaadi inimtekkeline versioon.

See tuleb esmalt teisendada aktiivseks vormiks, mida tuntakse kui L-5-MTHF (lühend sõnadestL-5-metüültetrahüdrofolaat). Üle 30% maailma elanikkonnast on MTHFR-i, täpsemalt C677T, geneetiline mutatsioon, mis ei võimalda nende kehal foolhapet aktiivseks folaadiks (L-5-MTHF) muuta. See tähendab ainsat võimalust täiendada

folaat on koos L-5-MTHF-iga, kuna see onkeha vajab täpselt ja möödub geneetilisest mutatsioonist. Riigid, kus C677T levib kõige rohkem, on Tšiili, Hiina, Itaalia ja Mehhiko. 

VõiksI võtke FolicAcid, kui ma pole MTHFR geenimutatsioon?

Vastus on EI!

On uuritud, et UMFA (lühendmetaboliseerimata foolhape) ilmus seerumis, kui tarbisime 266 ug foolhapet söögikorra kohta. Veres sisalduv UMFA võib põhjustada terviseprobleeme inimestel, keda ravitakse leukeemia, artriidi, ebanormaalse raseduse korral, meestel, kelle perekonnas on esinenud soolevähki, ummistunud artereid ja B-vitamiini puudust. Imendumata foolhappe võimalike kahjulike mõjude ilmnemine inimkehale võtab aega 20 aastat. 

DOHaD-uuring viitab sellele, et varajases eas ilmnev kahjulik kokkupuude kudede ja elundite arenemise ajal suurendab hilisemas elus haigestumise riski. Kui laps raseduse ajal varakult areneb, on ta väga haavatav. Peame valima 100% tõeliselt ohutu folaadi, et kaitsta oma last ja hoida teda terve tulevikuna.

Magnafolaat®, aktiivse folaadi tootjad ja tarnijad.