Ebanormaalsed folaate metaboliseeriva ensüümi genotüübid on folaadi metabolismi häirete peamine põhjus

Folaate metaboliseeriva ensüümi geeni polümorfismid võivad põhjustada folaadi metabolismi halvenemist. Nagu eespool mainitud, 5,10-metüleentetrahüdrofolaatreduktaas liigitatakse üldiselt kolme genotüüpi.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT genotüübiga inimestel on ainult üks kolmandik või vähem normaalsest folaate metaboliseeriva ensüümi aktiivsusest.
See muudab foolhappe muundamise kehas keeruliseks.
Väidetavalt on geeni MTHFR677TT kandjatel folaadi metabolismi tõsine häire.
MTHFR677CT geeni kandjatel on väidetavalt mõõdukas folaadi metabolismi häire.
Need genotüübid ei põhjusta mitte ainult madalat folaadi kasutamist, vaid soodustavad ka teatud haigusi.
Nüüd on saadaval geneetilised testid, et tuvastada mutatsioonid erinevates folaate metaboliseerivates ensüümides, et teha kindlaks, kas neil on folaadi metabolismi häire, nii et nende puuduste kõrvaldamiseks saab kavandada vastumeetmeid.
Magnafolate C and Pro
Pärast aastatepikkust tööd on teadlased välja töötanud Magnafolaadi.
Magnafolaaton ainulaadne patendiga kaitstud C-kristalliline L-5-metüültetrahüdrofolaadi kaltsiumsool (L-5-MTHF Ca), mis võib saada puhtaima ja stabiilseima bioaktiivse folaadi.
Magnafolaat imendub otse, ilma ainevahetuseta, rakendatakse kõigile inimestele (kaasa arvatud MTHFR mutantide populatsioon).
Eelmine:Folaadi metabolismi protsess on võti, mis mõjutab selle bioloogilisi omadusi Edasi:L-5-metüültetrahüdrofolaadi kaltsiumi kasutamine
Räägime

Oleme siin, et aidata

Võta meiega ühendust
 

展开
TOP