Magnafolaadi registreerimine

Magnafolaat vastab ja ületab Ameerika Ühendriikide farmakopöa (USP 37) spetsifikatsioonid kaltsium-L-5 metüültetrahüdrofolaadi kohta.
Magnafolaat on tuntud ka kui L-metüülfolaat; L-5-MTHF-Ca; L-metüülfolaat kaltsium;
L-5-metüültetrahüdrofoolhape, kaltsiumisool; [6S]-5-metüültetrahüdrofoolhape, kaltsiumisool.

2001. aastal kiitis USA toidu- ja ravimiamet (FDA) heaks esimese uue toidukoostisosa teatise L-metüülfolaadi kaltsiumi kui folaadi allika ja foolhappe alternatiivi kohta.
2002. aastal toodi USA-s turule esimene , mis sisaldas koostisosana L-metüülfolaadi kaltsiumi.

2004. aastal kuulutas EFSA ohutuks L-metüülfolaadi kaltsiumi päevase tarbimise 1 mg inimese kohta päevas kasutamiseks spetsiaalsetes toitainetes, toidulisandites ja tavalistes toiduainetes.

2005. aastal pidas JECFA L-metüülfolaadi kaltsiumi foolhappe ohutuks alternatiiviks toidus ja sobivamaks toidu rikastamiseks.
Registration of Magnafolate
2008. aastal kiitis Austraalia Uus-Meremaa toidustandardid heaks L-metüülfolaadi kaltsiumi kasutamise toidulisandites ja teatud toiduainete rikastamiseks.
2016. aasta veebruaris lõpetas Jinkang Hexin USA-s enesekinnitatud GRAS-staatuse.
2016. aasta augustis kiitis USA-FDA heaks Jinkang Hexini uue toidukoostisosa teatise.

2017. aasta detsembris kiitis Hiina tervishoiu personaliosakond heaks Jinkang Hexin.L-metüülfolaadi taotluse. Kaltsiumi saab kasutada folaadi allikana piimapulbri ja joogipulbri rikastamiseks.
Eelmine:Magnafolate Pro Calcium L-5-metüültetrahüdrofolaat Edasi:L-5-metüültetrahüdrofolaadi kaltsiumi kasutamine
Räägime

Oleme siin, et aidata

Võta meiega ühendust
 

展开
TOP